本发明涉及一种包含在生理学上可接受介质中的含藻酸盐气凝胶颗粒的化妆品和/或皮肤病学组合物，以及包含在生理学上可接受介质中的含藻酸盐气凝胶颗粒的化妆品和/或皮肤病学组合物在治疗皮肤中的化妆品用途。

对本发明而言，气凝胶是一种已经通过溶胶-凝胶法生产的多孔材料，其中液相已经在超临界条件下从该凝胶除去。气凝胶和藻酸盐在化妆品组合物中的使用原则上由现有技术已知。气凝胶是超轻的多孔材料。最早的气凝胶由kristler在1932年制备。它们通常经由溶胶-凝胶法在液体介质中合成并且随后干燥，通常通过用超临界流体—最常用的是超临界co2萃取而干燥。这类干燥使得可以避免孔和材料的收缩。其他类型的干燥也使得可以由凝胶获得多孔材料，即冻干，这包括在低温下固化凝胶，然后使溶剂升华并通过蒸发干燥。如此得到的材料分别称为冻凝胶和干凝胶。

例如，wo2013/190104a2公开了化妆品和/或皮肤病学组合物，其在生理学上可接受介质中包含疏水性气凝胶颗粒、二氧化硅和至少一种吸收皮脂的颗粒。它还涉及一种护理和/或化妆皮肤的方法，包括将该组合物局部施用于皮肤。wo2013/190104a2进一步公开了一种使皮肤无光和/或降低其发光的化妆方法，包括将该组合物局部施用于皮肤。

us2015/0190319a1涉及一种化妆品组合物，尤其是发用组合物，包含疏水性二氧化硅气凝胶颗粒和特定增稠聚合物的组合，以及还涉及一种使用所述组合物的方法。

取决于应用形式，化妆品组合物可以包含不同成分以改性和优化该组合物的性能。

现有技术中所公开的组合物通常适合吸收和保持身体排泄物，例如皮脂。需要适合释放或吸收和释放配制组分如润肤剂或活性材料的组合物。

本发明的一个目的是要提供可以施用于皮肤以改性感官效果的组合物。本发明的另一目的是要提供可以用于输送活性组分的组合物，优选可以用于控制释放该类可以用于控制释放该类活性组分的组合物。最后，本发明的目的是要提供包含可生物降解组分的组合物。

该目的已经由一种包含在生理学上可接受介质中的含藻酸盐气凝胶颗粒的化妆品和/或皮肤病学组合物实现。

在本发明上下文中，术语“包含藻酸盐的气凝胶颗粒”是指该气凝胶包含藻酸盐作为气凝胶结构的一部分。包含藻酸盐的气凝胶颗粒原则上由现有技术已知并且例如公开于wo2015/177081a1中。

惊人地发现在化妆品和/或皮肤病学组合物中使用包含藻酸盐的气凝胶颗粒得到在施用于皮肤上时产生正面感官效果的组合物。此外，可以观察到成膜。本发明组合物还可以用于输送活性组分，尤其是用于控制释放所述活性组分。

本发明组合物可以是化妆品和/或皮肤病学的，优选化妆品的。惊人地发现用包含藻酸盐的气凝胶颗粒可以得到基于水或油的稳定组合物。本发明组合物可以呈常用于局部施用的任何药物形式，尤其是呈凝胶或洗液类型分散体，具有液体或半液体稠度的乳剂类型乳液—通过将油相分散于水相中(o/w)或者反之亦然(w/o)而得到或者具有柔软、半固体或固体稠度的霜或凝胶类型悬浮液或乳液或者离子和/或非离子类型复合乳液(w/o/w或o/w/o)、微乳液、泡状乳液或蜡/水相分散体的形式。

此外，本发明所用组合物可以或多或少呈流体并且可以具有白色或彩色霜、软膏、乳剂、洗液、浆液、糊或泡沫外观。它们任选可以以气溶胶形式施用于皮肤。它们还可以呈固体形式，例如呈棒状形式。

本发明组合物通常适合局部施用与皮肤并且因此通常包含生理学上可接受的介质，即与皮肤和/或其外皮相容的介质。它优选是化妆品上可接受的介质，即具有宜人的颜色、气味和感觉并且不引起任何易于使消费者不愿使用该组合物的不可接受的不适(灼痛、张紧或发红)的介质。

合适的气凝胶颗粒原则上对本领域熟练技术人员是已知的。合适的气凝胶颗粒优选与该组合物的额外组分形成稳定组合物。

合适的气凝胶颗粒优选具有在0.03-1kg/m3，更优选0.04-0.8kg/m3，尤其是0.05-0.5kg/m3范围内的堆密度。在本发明上下文中，堆密度使用用于粉状产品的din53420方法测定，除非另有指明。

因此，根据另一实施方案，本发明还涉及一种如上所公开的组合物，其中气凝胶颗粒具有在0.03-1kg/m3，例如0.03-0.5kg/m3范围内的堆密度。

此外，合适的气凝胶颗粒优选具有在0.5-2，更优选0.75-1.75，尤其是1.0-1.5范围内的交联度。

因此，根据另一实施方案，本发明还涉及一种如上所公开的组合物，其中气凝胶具有在0.5-2范围内的交联度。

根据本发明，气凝胶颗粒包含藻酸盐。气凝胶颗粒还可以包含其他组分，优选与该藻酸盐形成稳定结构的组分。合适的其他组分例如是多糖。合适的多糖例如是天然多糖，如琼脂、卡拉胶、纤维素、透明质酸、果胶、淀粉和黄原胶，以及半合成多糖，如改性纤维素、壳多糖和脱乙酰壳多糖。

因此，根据另一实施方案，本发明还涉及一种如上所公开的组合物，其中气凝胶包含一种或多种其他多糖。

发现特别合适的包含藻酸盐的气凝胶是根据wo2015/177081a1所公开的方法制备的气凝胶。所得气凝胶特别合适。因此，根据另一实施方案，本发明还涉及一种如上所公开的组合物，其中气凝胶通过或者可以通过一种制备多孔材料的方法得到，该方法至少包括下列步骤：

a)提供一种包含如下组分的混合物(i)：

(i)水溶性藻酸盐，

(ii)至少一种适合作为该藻酸盐的交联剂反应或者释放该藻酸盐的交联剂的化合物，

(iii)水，

b)制备凝胶(a)，包括步骤b1)和b2)：

b1)在20-100巴范围内的压力下将混合物(i)暴露于二氧化碳足以形成凝胶(a)的时间，以及

b2)将凝胶(a)减压，

c)将步骤b)中得到的凝胶(a)暴露于水溶混性溶剂(l)，得到凝胶(b)，

d)干燥在步骤c)中得到的凝胶(b)。

惊人地发现通过或者可以通过上述方法得到的气凝胶特别适合释放或吸收和释放配制组分如润肤剂或活性材料。

对本发明而言，凝胶是基于与液体(已知为溶剂凝胶或液凝胶)或与作为液体的水(水凝胶)接触而存在的聚合物的交联体系。这里的聚合物相形成三维连续网络。

在本发明上下文中，水溶性是指在水中的溶解度足以形成可以用于制备凝胶的溶液。

该方法还可以包括步骤a)-d)：

a)提供一种包含如下组分的混合物(i)：

(i)水溶性藻酸盐，

(ii)至少一种适合作为该藻酸盐的交联剂反应或者释放该藻酸盐的交联剂的化合物，

(iii)水，

b)制备凝胶(a)，包括步骤b1)和b2)：

b1)在20-100巴范围内的压力下将混合物(i)暴露于二氧化碳足以形成凝胶(a)的时间，以及

b2)将凝胶(a)减压，

c)将步骤b)中得到的凝胶(a)暴露于水溶混性溶剂(l)，得到凝胶(b)，

d)干燥在步骤c)中得到的凝胶(b)。

根据该方法，凝胶由水溶性藻酸盐和合适的交联剂形成。可以通过改变组分的比例以及通过压力控制以及还有通过在凝胶基体中引入宽范围的有机和无机材料而影响气凝胶性能。介孔和大孔(泡沫状)气凝胶二者都可以通过所述方法生产。此外，不存在与该方法相关的有机副产物，这使得所得气凝胶特别适合化妆品和/或皮肤病学应用。

步骤a)中所用水溶性藻酸盐优选是碱金属藻酸盐，如钠或钾的藻酸盐。作为基础的藻酸是一种主要由所谓的褐藻(phaecophyceae)提取的天然酸性多糖，具有30,000-200,000的高分子量，含有由d-甘露糖醛酸和l-古罗糖醛酸形成的链。聚合度取决于用于提取的藻种类、收集藻的季节、藻的地理来源以及植物年龄而变化。由其得到藻酸的褐藻的主要种类是例如巨藻(macrocystispyrifera)、克氏海带(laminariacloustoni)、北方海带(laminariahyperborea)、laminariaflexicaulis、掌状海带(laminariadigitata)、泡叶藻(ascophyllumnodosum)和齿缘墨角藻(fucusserratus)。然而，藻酸或碱金属藻酸盐还可以以微生物学方法得到，例如通过用铜绿假单胞菌(pseudomonasaeruginosa)或者恶臭假单胞菌(pseudomonasputida)、荧光假单胞菌(pseudomonasfluorescens)或门多萨假单胞菌(pseudomonasmendocina)的突变体发酵，参见例如ep-a-251905和1997年由thiemeverlag出版的chemielexikon“naturstoffe“(encyclopediaofnaturalproducts)中有关“藻酸“的条目。

步骤a)中所用水溶性藻酸盐的水溶液优选具有的浓度使得在在混合物(i)相对于所用水量形成0.2-3重量％，更优选0.3-2.5重量％，仍更优选0.4-1.2重量％藻酸盐的浓度。该溶液可以通过将所需量的藻酸盐悬浮于例如蒸馏水中而制备。

适合作为该藻酸盐的交联剂反应或者释放该藻酸盐的交联剂的化合物优选选自碳酸盐或碱式碳酸盐。溶剂(l)原则上可以是满足上述要求—溶剂(l)在步骤c)的温度和压力条件下为液体—的任何合适化合物或多种化合物的混合物。

在步骤(a)中提供的混合物(i)还可以包含其他盐，尤其是不形成凝胶的盐，以及本领域熟练技术人员已知作为其他成分的常规助剂。作为举例可以提到表面活性物质，成核剂，氧化稳定剂，染料和颜料，例如对抗水解、光、热或变色的稳定剂，无机和/或有机填料。此外，混合物(i)可以包含化妆品或药物活性物质。

步骤c)可以在环境压力下进行。然而，还可以在升高的压力下进行步骤c)。优选步骤c)在10巴以上的压力下，尤其是在150巴以下的压力下进行。

在步骤c)中得到凝胶(b)。根据该方法的步骤d)，干燥在步骤c)中得到的凝胶(b)。有关该方法和优选实施方案的其他细节公开于wo2015/177081a1中。

本发明的气凝胶颗粒优选具有0.005-1g/cm3，优选0.01-0.5g/cm3范围内的密度(根据din53420测定)。

平均孔径通过扫描电子显微法测定，随后使用孔的统计显著值分析图像。相应方法对本领域熟练技术人员而言是已知的。为了表征气凝胶的多孔结构，使用来自quantachromeinstruments的nova3000表面积分析仪。它在-196℃的恒定温度下使用氮气的吸附和解吸。

气凝胶的体均孔径优选不大于4微米。该多孔材料的体均孔径特别优选不大于3微米，非常特别优选不大于2微米，尤其不大于1微米。因此，根据另一实施方案，本发明还涉及一种如上所公开的组合物，其中气凝胶的体均孔径不大于4微米。

合适的气凝胶的体均孔径具有实际下限。体均孔径通常为至少20nm，优选至少50nm。因此，根据另一实施方案，本发明还涉及一种如上所公开的组合物，其中气凝胶颗粒的体均孔径为至少20nm，优选至少50nm。

本发明所用气凝胶优选具有至少70体积％，尤其是70-99体积％，特别优选至少80体积％，非常特别优选至少85体积％，尤其是85-95体积％的孔隙率。体积％表示的孔隙率是指该多孔材料的总体积中有规定比例的包含孔。

因此，根据另一实施方案，本发明还涉及一种如上所公开的组合物，其中气凝胶具有至少70体积％，尤其是70-99体积％的孔隙率。

根据本发明，该组合物可以以任何合适量包含气凝胶颗粒。气凝胶例如可以基于该组合物的总重量以0.02-10重量％，优选0.1-5重量％，更优选0.1-0.5重量％范围内的量存在于该组合物中。

因此，根据另一实施方案，本发明还涉及一种如上所公开的组合物，其中气凝胶基于该组合物的总重量以0.02-10重量％，优选0.02-5重量％范围内的量存在于该组合物中。

本发明组合物可以包含其他成分，尤其是合适的载体材料如油和/或蜡。

作为可以用于本发明组合物中的油例如可以提到：

-动物来源的烃油，如全氢角鲨烯；

-植物来源的烃油，如含有4-10个碳原子的脂肪酸的液体甘油三酯，例如庚酸或辛酸甘油三酯，或者例如葵花油、玉米油、大豆油、葫芦油、葡萄籽油、芝麻籽油、榛子油、杏仁油、夏威夷果油、阿拉拉油、蓖麻油、鳄梨油、辛酸/癸酸甘油三酯—例如由stearineriesdubois销售的那些或者由dynamitnobel以名称miglyol810、812和818销售的那些、霍霍巴油和牛油树脂油；以及

-植物来源的酯；

-合成酯和醚，尤其是脂肪酸的合成酯和醚，例如鸭子尾脂腺油、异壬酸异壬酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸2-乙基己基酯、硬脂酸2-辛基十二烷基酯、芥酸2-辛基十二烷基酯或异硬脂酸异硬脂基酯；羟基化酯，例如乳酸异硬脂基酯、羟基硬脂酸辛酯、羟基硬脂酸辛基十二烷基酯、苹果酸二异硬脂基酯或柠檬酸三异鲸蜡基酯；脂肪醇庚酸酯、辛酸酯或癸酸酯；多元醇酯，例如丙二醇二辛酸酯、新戊二醇二庚酸酯和二甘醇二异壬酸酯；以及季戊四醇酯，例如季戊四醇四异硬脂酸酯；

-无机或合成来源的直链或支化烃类，如挥发性或非挥发性液体石蜡，以及其衍生物，矿脂，聚癸烯类，链烷烃和氢化聚异丁烯如parleam油；

-具有8-26个碳原子的脂肪醇，如鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物(鲸蜡硬脂醇)、辛基十二烷醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-十一烷基十五烷醇、油醇或亚麻醇；

-部分烃基和/或聚硅氧烷基氟代油；

-硅油，例如具有直链或环状聚硅氧烷的挥发性或非挥发性聚甲基硅氧烷(pdms)，其在室温下为液体或糊状，尤其是环聚二甲基硅氧烷(环甲基硅酮)，如环己硅氧烷；含有为侧基或者在聚硅氧烷链末端的烷基、烷氧基或苯基的聚二甲基硅氧烷，这些基团含有2-24个碳原子；苯基聚硅氧烷，例如苯基聚三甲基硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、苯基三甲基甲硅烷氧基二苯基硅氧烷、二苯基聚二甲基硅氧烷、二苯基甲基二苯基三硅氧烷或三甲基甲硅烷氧基硅酸2-苯基乙基酯和聚甲基苯基硅氧烷；

-其混合物。

所述油尤其选自矿物油、石蜡油、凡士林；优选具有多于8个碳原子的线性饱和烃，如十四烷、十六烷、十八烷和聚癸烯；支化烃，如氢化聚异丁烯、角鲨烷和角鲨烯，环状烃，如十氢萘，环烷烃，动植物油，合成或半合成油，硅油。

合适的硅油是线性聚二甲基硅氧烷、聚(甲基苯基硅氧烷)、环状硅氧烷及其混合物。聚二甲基硅氧烷和聚(甲基苯基硅氧烷)的数均分子量优选在1000-150000g/mol范围内。优选的环状硅氧烷具有4-8员环。合适的环状硅氧烷可市购，例如以名称市购。

动植物油选自天然脂肪和油，如菜籽油、蓖麻油、大豆油、小麦胚芽油、花生油、澳洲胡桃油、橄榄油、葵花油、芝麻油、霍霍巴油、鳄梨油、可可脂、扁桃油、棕榈油、椰子油、葡萄籽油、蓟油、月见草油、桃仁油、蓖麻油、鳕鱼肝油、猪油、鲸蜡、鲸蜡油、鲸油。所述动植物油还选自低挥发性的精油，后者大多用作芳香组分或芳香油。所述油尤其选自鼠尾草油、香紫苏油、春黄菊油、丁香油、蜂花油、薄荷油、桉树油、桂皮油、菩提花油、杜松子油、香根油、乳香油、格蓬油、labolanum油、玫瑰果油、香柠檬油、柠檬油、桔油、橙油和薰衣草油。

半合成油选自二氢月桂烯醇、铃兰醛、新铃兰醛、香茅醇、苯基乙醇、α-己基肉桂醛、香叶醇、苄基丙酮、兔耳草醛、里哪醇、乙氧基甲氧基环十一烷、龙涎香醇、吲哚、二氢茉莉酮酸甲酯、2-甲基-4-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇、格蓬酯、cyclovertal、d-大马酮、波旁香叶油、水杨酸环己酯、甲基柏木酮、龙涎酮、fixolidenp、橡苔、iraldeingamma、苯基乙酸、乙酸香叶酯、乙酸苄酯、玫瑰醚、rommilat、2-乙基-己酸乙酯(irotyl)和2-叔丁基环己基乙基碳酸酯(floramat)。

脂肪也理解为包括在所述化妆品上可接受载体内。所述脂肪包括卵磷脂类和脂肪酸甘油三酯，即链长为8-24个，尤其是12-18个碳原子的饱和和/或不饱和、支化和/或未支化链烷烃羧酸的三甘油酯。脂肪酸甘油三酯的一种来源是包含上面所给动植物油的合成、半合成或天然油。

脂肪还包括化学改性脂肪，例如氢化植物油，如氢化蓖麻油和/或氢化椰子脂肪酸甘油酯，甘油三酯，如氢化大豆甘油酯，三羟基硬脂精，乳木果油，尾臀油脂。

常用的脂肪是辛酸/癸酸甘油三酯。所述化妆品上可接受载体的所述蜡是在20℃下为固体至易碎，易于捏合且具有粗糙至紧凑粒状结构的化合物。它们的外观呈半透明至不透明，但不是玻璃质的。它们在40℃以上的温度下熔融而不分解并且它们在刚好超过所述温度时为液体且几乎不粘。它们的稠度和溶解度显著取决于温度。所述化合物易于在温和压力下研磨。

典型的液体或固体蜡选自链长为3-30个碳原子的饱和和/或不饱和、支化和/或未支化链烷羧酸与链长为3-30个碳原子的饱和和/或不饱和、支化和/或未支化醇的酯以及芳族羧酸与链长为3-30个碳原子的饱和和/或不饱和、支化和/或未支化醇的酯。更优选c1-c24一元醇与c1-c22一元羧酸的酯，例如硬脂酸c20-c40烷基酯、硬脂酸c20-c40烷基羟基硬脂酰酯。

在优选实施方案中，蜡选自异壬酸异壬酯、异壬酸异十三烷基酯、月桂酸正己酯、月桂酸2-乙基己基酯、肉豆蔻酸正丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸正丙酯、棕榈酸2-乙基己基酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸二十六烷基酯、棕榈酸2-辛基十二烷基酯、棕榈酸二十八烷基酯、棕榈酸鲸蜡酯、棕榈酸三十烷醇酯、棕榈酸三十二烷醇酯、棕榈酸三十四烷醇酯、硬脂酸正丁酯、硬脂酸异丙酯、异硬脂酸异丙酯、硬脂酸异辛酯、硬脂酸异壬酯、硬脂酸2-己基癸基酯、异硬脂酸2-乙基己基酯、硬脂酸二十六烷基酯、硬脂酸二十八烷基酯、硬脂酸三十烷基酯、硬脂酸三十二烷基酯、硬脂酸三十四烷基酯、油酸异丙酯、油酸正癸酯、油酸油基酯、芥酸油基酯、油酸瓢儿菜基酯、芥酸瓢儿菜基酯、碳酸二辛酯(cetiolcc)、己二酸二丁酯、椰油酸2-乙基己基酯、椰油酸甘油酯(myritol331)，二醇酯，如丁二醇二辛酸酯/二癸酸酯、二辛基醚、丙二醇单月桂酸酯、聚乙二醇单月桂酸酯、二醇褐煤酸酯，辛基十二烷醇，异二十烷，苯甲酸c10-c16烷基酯，苯甲酸苄基酯，水杨酸c1-c10烷基酯，例如水杨酸辛酯，乳酸c10-c16烷基酯或其混合物。

在另一优选实施方案中，该蜡选自苯甲酸c12-c16烷基酯和异硬脂酸2-乙基己基酯的混合物，苯甲酸c12-c16烷基酯、异硬脂酸2-乙基己基酯和异壬酸异十三烷基酯的混合物，苯甲酸c12-c16烷基酯和异壬酸异十三烷基酯的混合物，苯甲酸c12-c16烷基酯、异硬脂酸2-乙基己基酯和异壬酸异十三烷基酯的混合物，辛基十二烷醇、二辛醚、碳酸二辛酯、椰油酸甘油酯的混合物，苯甲酸c12-c16烷基酯和丁二醇二辛酸酯/二癸酸酯的混合物。

在化妆品上可接受载体b内使用的选自植物蜡、动物蜡、矿物蜡和石化蜡的优选蜡是蜂蜡、浆果蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、地蜡、软木蜡、茅草蜡、guaruma蜡、日本蜡、霍霍巴蜡、羊毛脂(羊毛蜡)、微晶蜡、褐煤蜡、蜡叶油椰蜡、地蜡(ozokerite)、石蜡、米糠油蜡、紫胶蜡、鲸蜡、甘蔗蜡以及上述化合物的混合物。

化妆品上可接受载体的蜡也选自化学改性蜡和合成蜡，如hrc(三-二十二烷酸甘油酯)、aw1c(c16-c36脂肪酸)和褐煤酯蜡，沙索蜡，氢化霍霍巴蜡，合成或改性蜂蜡(例如聚二甲基硅氧烷共聚多元醇蜂蜡和/或c30-c50烷基蜂蜡)，鲸蜡醇蓖麻油酸酯，例如cr，聚烯烃蜡、聚乙二醇蜡。

化妆品上可接受载体还包括至少一种脂肪酸，其选自肉豆蔻酸、硬脂酸、棕榈酸、油酸、亚油酸、亚麻酸以及选自饱和、不饱和及其取代改性物。

在另一实施方案中，该载体是至少一种选自如下的脂肪醇：月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、硬脂醇、油醇、鲸蜡硬脂醇、2-丁基辛醇(可市购，例如作为12(condea))，2-己基癸醇(市购，例如作为16(condea))。

根据本发明的一个特殊实施方案，本发明组合物是一种油包水(w/o)或水包油(o/w)乳液，优选o/w乳液。该o/w乳液还包含乳化凝胶。术语“乳化凝胶”是指油在含水凝胶中的分散体。表面活性剂的加入对于该药物形式而言是任选的。

该乳液的油相比例相对于该组合物的总重量可以为2-80重量％，优选5-50重量％。

该乳液通常含有至少一种选自单独或作为混合物使用的两性、阴离子、阳离子或非离子表面活性剂的乳化剂以及任选助乳化剂。乳化剂根据要得到的乳液(w/o或o/w)适当选择。该乳化剂和该助乳化剂通常相对于该组合物的总重量以0.05-30重量％，优选0.1-20重量％的比例存在于该组合物中。

该组合物可以是含水凝胶并且尤其可以包含常规含水胶凝剂。有利的是该组合物是一种包含至少一种水相的组合物。水相通常占该组合物总重量的大于5重量％，优选大于20重量％。

本发明组合物包含含有水以及任选二醇、乙醇和/或在室温下可以为水溶性的亲水性助剂的水相。该组合物通常包含30-95％水。

因此，根据另一实施方案，本发明还涉及一种如上所公开的组合物，其中该组合物包含至少一种水相。

有利的是，本发明组合物具有在3-8范围内的ph。优选该组合物的ph在4-7范围内。本发明组合物可以是用于护理、清洁或化妆身体皮肤或面部皮肤的组合物，尤其是一种护理组合物。该皮肤护理组合物例如可以是面霜、面部凝胶或洁面液。

本发明组合物还可以含有常用于化妆品中的各种助剂，如乳化剂，填料、防腐剂、螯合剂、染料、香料、增稠剂和胶凝剂，尤其是丙烯酰胺均聚物和共聚物，丙烯酸系均聚物和共聚物以及丙烯酰胺基甲基丙烷磺酸均聚物和共聚物，以及聚氨酯、聚乙烯基吡咯烷酮和乙烯基吡咯烷酮共聚物，苯乙烯/丙烯酸酯共聚物，乙烯基吡咯烷酮、乙酸乙烯酯共聚物，uv防护剂，螯合剂，缓冲剂，颜料。

该组合物还可以含有化妆品活性剂，例如保湿剂和维生素。本领域熟练技术人员自然会留心选择该或这些任选的额外化合物和/或其量，因而所设想的加料不会或者不会显著不利地影响本发明组合物的有利性能。

因此，根据另一实施方案，本发明还涉及一种如上所公开的组合物，其中该组合物进一步包含合适的添加剂。

取决于其性质和该组合物的目的，标准化妆品成分可以以可以容易地由本领域熟练技术人员确定并且对于各成分而言通常可以在0.01-80重量％之间的标准量存在。

本领域熟练技术人员会留心选择该组合物中所包括的成分以及还有其量，因而它们不会损害本发明组合物的性能。

适合制备本发明组合物的方法对本领域熟练技术人员而言原则上是已知的。

本发明的化妆品组合物可以呈如下形式：护理、清洁和/或化妆身体皮肤或面部皮肤、嘴唇、眉毛、睫毛、指甲和毛发的产品，防晒或仿晒产品，身体卫生用品或护发用品，尤其用于护理、清洁、定型、造型或染色毛发。

根据另一方面，本发明还涉及如上所公开的组合物在处理皮肤中的化妆品用途。本发明尤其涉及包含在生理学上可接受介质中的含藻酸盐气凝胶颗粒的化妆品和/或皮肤病学组合物在处理皮肤中的化妆品用途。

优选实施方案可以在权利要求书和说明书中找到。优选实施方案的组合不超出本发明范围。所用组分的优选实施方案如下所述。

本发明包括下列实施方案，其中这些包括由本文所定义的相应相关性表明的实施方案的具体组合。

1.包含在生理学上可接受介质中的含藻酸盐气凝胶颗粒的化妆品和/或皮肤病学组合物。

2.根据实施方案1的组合物，其中气凝胶颗粒具有在0.03-1kg/m3范围内的堆密度。

3.根据实施方案1或2的组合物，其中气凝胶具有在0.5-2范围内的交联度。

4.根据实施方案1-3中任一项的组合物，其中气凝胶包含一种或多种其他多糖。

5.根据实施方案1-4中任一项的组合物，其中气凝胶通过或者可以通过一种制备多孔材料的方法得到，该方法至少包括下列步骤：

a)提供一种包含如下组分的混合物(i)：

(i)水溶性藻酸盐，

(ii)至少一种适合作为藻酸盐的交联剂反应或者释放藻酸盐的交联剂的化合物，

(iii)水，

b)制备凝胶(a)，包括步骤b1)和b2)：

b1)在20-100巴范围内的压力下将混合物(i)暴露于二氧化碳足以形成凝胶(a)的时间，以及

b2)将凝胶(a)减压，

c)将步骤b)中得到的凝胶(a)暴露于水溶混性溶剂(l)，得到凝胶(b)，

d)干燥在步骤c)中得到的凝胶(b)。

6.根据实施方案1-5中任一项的组合物，其中气凝胶的体均孔径不大于4微米。

7.根据实施方案1-6中任一项的组合物，其中气凝胶颗粒的体均孔径为至少20nm，优选至少50nm。

8.根据实施方案1-7中任一项的组合物，其中气凝胶具有至少70体积％，尤其是70-99体积％的孔隙率。

9.根据实施方案1-8中任一项的组合物，其中气凝胶基于组合物的总重量以0.02-10重量％，优选0.02-0.5重量％范围内的量存在于组合物中。

10.根据实施方案1-9中任一项的组合物，其中组合物包含至少一种水相。

11.包含在生理学上可接受介质中的含藻酸盐气凝胶颗粒的化妆品和/或皮肤病学组合物，其中气凝胶颗粒具有在0.03-1kg/m3范围内的堆密度。

12.包含在生理学上可接受介质中的含藻酸盐气凝胶颗粒的化妆品和/或皮肤病学组合物，其中气凝胶具有在0.5-2范围内的交联度。

13.包含在生理学上可接受介质中的含藻酸盐气凝胶颗粒的化妆品和/或皮肤病学组合物，其中气凝胶颗粒具有在0.03-1kg/m3范围内的堆密度并且其中气凝胶具有在0.5-2范围内的交联度。

14.包含在生理学上可接受介质中的含藻酸盐气凝胶颗粒的化妆品和/或皮肤病学组合物，其中气凝胶包含一种或多种其他多糖。

15.包含在生理学上可接受介质中的含藻酸盐气凝胶颗粒的化妆品和/或皮肤病学组合物，其中气凝胶通过或者可以通过一种制备多孔材料的方法得到，该方法至少包括下列步骤：

a)提供一种包含如下组分的混合物(i)：

(i)水溶性藻酸盐，

(ii)至少一种适合作为藻酸盐的交联剂反应或者释放藻酸盐的交联剂的化合物，

(iii)水，

b)制备凝胶(a)，包括步骤b1)和b2)：

b1)在20-100巴范围内的压力下将混合物(i)暴露于二氧化碳足以形成凝胶(a)的时间，以及

b2)将凝胶(a)减压，

c)将步骤b)中得到的凝胶(a)暴露于水溶混性溶剂(l)，得到凝胶(b)，

d)干燥在步骤c)中得到的凝胶(b)。

16.包含在生理学上可接受介质中的含藻酸盐气凝胶颗粒的化妆品和/或皮肤病学组合物，其中气凝胶的体均孔径不大于4微米，并且其中气凝胶颗粒的体均孔径为至少20nm，优选至少50nm。

17.包含在生理学上可接受介质中的含藻酸盐气凝胶颗粒的化妆品和/或皮肤病学组合物，其中气凝胶通过或者可以通过一种制备多孔材料的方法得到，该方法至少包括下列步骤：

a)提供一种包含如下组分的混合物(i)：

(i)水溶性藻酸盐，

(ii)至少一种适合作为藻酸盐的交联剂反应或者释放藻酸盐的交联剂的化合物，

(iii)水，

b)制备凝胶(a)，包括步骤b1)和b2)：

b1)在20-100巴范围内的压力下将混合物(i)暴露于二氧化碳足以形成凝胶(a)的时间，以及

b2)将凝胶(a)减压，

c)将步骤b)中得到的凝胶(a)暴露于水溶混性溶剂(l)，得到凝胶(b)，

d)干燥在步骤c)中得到的凝胶(b)，

其中气凝胶的体均孔径不大于4微米，并且其中气凝胶颗粒的体均孔径为至少20nm，优选至少50nm。

18.包含在生理学上可接受介质中的含藻酸盐气凝胶颗粒的化妆品和/或皮肤病学组合物，其中气凝胶具有至少70体积％，尤其是70-99体积％的孔隙率。

19.包含在生理学上可接受介质中的含藻酸盐气凝胶颗粒的化妆品和/或皮肤病学组合物，其中气凝胶的体均孔径不大于4微米，其中气凝胶颗粒的体均孔径为至少20nm，优选至少50nm，并且其中气凝胶具有至少70体积％，尤其是70-99体积％的孔隙率。

20.根据实施方案1-17中任一项的组合物在治疗皮肤中的化妆品用途。

下面使用实施例来说明本发明。

实施例

1.由气凝胶制备水溶性薄膜

1.1冷方法

在搅拌的同时将要求量的气凝胶给予ve水。该气凝胶直接开始溶胀。在额外搅拌5分钟之后推荐用ultraturax均化。ph值可以根据需要用柠檬酸或另一化妆品上可接受的ph调节剂调节。

现将制备的含水气凝胶以所要求的厚度倾出光滑表面。在低温下干燥后形成强的硬膜。

在接触水下该产品再次开始溶胀并回到凝胶。

表1：皮肤护理的基础测试配制剂

1.2制造方法

将相a和相b分开加热至85℃。在搅拌下将相b加入相a中。

搅拌以使得它保持持续运动。避免引入空气。借助合适的分散单元(例如ultraturrax)在55℃下均化以改进稳定性和结构。

冷却至40℃并在搅拌的同时逐个加入相c的组分。

最后将ph值调节至约6.5。在30℃下停止搅拌，得到brookfield粘度用brookfieldhelipath和锭子94在4rpm下测量为65000mpa*s的无结块乳液。

表2a

表2b

引用文献

wo2013/190104a2

us2015/0190319a1

wo2015/177081a1

ep-a-251905

“alginicacid”，romppchemielexikon“naturstoffe”(encyclopediaofnaturalproducts)，thiemeverlag，1997

wo2015/177081a1