缺氧和低氧诱导因子1（HIF-1）可使得肿瘤抵抗放疗。为了克服由低氧引起的耐辐射性，最近的研究已经证明纳米技术可以改善肿瘤的氧化作用，同时引发HIF-1分解。但是HIF-1的分解通常是不够完整的。因此，肿瘤氧化与抑制残余的HIF-1功能对优化放疗的效果至关重要。Meng等人报道了对活性氧物种（ROS）响应的纳米平台增加肿瘤的氧化和抑制HIF-1功能。这种基于二氧化锰的纳米材料将HIF-1抑制剂和其他亲水性阳离子药物输送到肿瘤部位。在与肿瘤组织内过度表达的过氧化氢反应后，Mn2+和氧分子分别被释放，用于磁共振成像和肿瘤氧化。并且抑制HIF-1功能，明显减少肿瘤侵袭相关的信号分子的表达，以降低恶性转移的风险。此外还可以通过对PD-L1的调节来缓解T细胞的压力，它的作用类似于检查点抑制剂PD-L1抗体。随后会激活针对肿瘤的特异性免疫反应。总之这种纳米平台在对原发性和转移性肿瘤的治疗中具有很大的应用潜力。Meng, L.T., Cheng, Y.L. et al. Tumor Oxygenation and Hypoxia-Inducible-Factor-1 Functional Inhibition via a Reactive-Oxygen-Species Responsive Nanoplatform for Enhancing Radiation Therapy and Abscopal Effects.  ACS NanoDOI: 10.1021/acsnano.8b03590https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.8b03590