材料结合上聚乙二醇的过程，被称为“PEG化”，是改善材料的药动学（PK）和蛋白质免疫学行为的黄金法则。尽管自由的PEG聚合物几乎没有免疫原性，但它一旦附着在蛋白质上后往往会成为一种免疫原，会引起对PEG-特异性的抗体（Ab）响应。临床报告指出，抗PEG的Abs可能会导致PEG化的生物治疗失败甚至引发致命的不良反应。尽管人们也认识到聚合物免疫安全性的重要性，但并没有一种全面的方法来检查它们的免疫性风险。Li等人首次通过将PEG和PCB聚合物结合到一系列载体蛋白上并系统地评估它们诱导的抗聚合物的Ab响应。结果表明，PEG特异性的Abs的数量与载体蛋白的免疫原性有关，揭示了PEG具有免疫原性的倾向。相比之下，产生的PCB特异性的Abs是很少的，而且对蛋白质免疫原性的提高也不敏感。这项研究深入探讨了PEG和PCB的免疫学特性，并对聚合物-蛋白质结合的临床应用提供了新的见解。Li, B.W., Yuan, Z.F. et al. Revealing the Immunogenic Risk of Polymers.Angewandte Chemie International EditionDOI: 10.1002/anie.201808615http://dx.doi.org/10.1002/anie.201808615