纳米颗粒通常以特定细胞上表达的受体为靶点，但很少有受体：（1）在1型细胞上高度表达和（2）参与细胞内吞作用。目前有方法是操纵在多种细胞类型上表达的内吞基因，使其会抑制对A型细胞的递送并且会促进对B型细胞的递送。这就需要一个内吞基因来改变纳米颗粒在体内的行为使其以对细胞类型依赖的方式进行递送。因此，Sago等人设计了一个名为QUANT的平台来研究纳米颗粒的生物分布。QUANT通过测量226个脂质纳米颗粒(LNPs)如何在野生型和Cav1敲除小鼠体内将核酸递送到多种类型的细胞，结果发现Cav1敲除并未改变LNPs向肺巨噬细胞和肾巨噬细胞的递送，但显著降低了LNPs向枯否细胞的递送，后者是肝脏固有巨噬细胞。这一工作为通过操纵在多种类型细胞上表达的受体来调节药物递送提供了新的策略。Sago, C.D., Lokugamage, M. et al. Modifying a commonly expressed endocytic receptor retargets nanoparticles in vivo.Nano LettersDOI: 10.1021/acs.nanolett.8b03149https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.8b03149