转移性和化疗耐药性是影响骨肉瘤（OS）治疗效果的关键因素。在高转移的OS细胞亚型中，CXCR1过表达与化疗耐药性和耐失巢凋亡性密切相关。进一步研究表明，CXCR1在具有肿瘤干细胞特征的循环肿瘤细胞(CTC)源性细胞上也会高表达。上海交通大学汤亭亭教授团队设计合成一种CXCR1靶向肽，它可以竞争性抑制IL-8/CXCR1通路并提高CTCs对顺铂药物的敏感性。有基于此，实验制备了具有对pH响应来释放顺铂的荧光标记磁性纳米颗粒(NPs)，并将其与CXCR1靶向肽连接得到Cis@MFPPC。结果表明，该靶向纳米粒子可以有效地抑制CTC在体内的存活，并且在原位模型和病人来源的肿瘤异种移植模型中也能有效抑制OS的生长和肺转移。Xiu-guo Han, Ting-ting Tang. et al. Targeting of CXCR1 on Osteosarcoma Circulating Tumor Cells and Precise Treatment via Cisplatin Nanodelivery. Advanced Functional Materials. 2019DOI: 10.1002/adfm.201902246https://doi.org/10.1002/adfm.201902246