纳米药物递送系统的靶向和持续药物释放往往因其结构发生不可逆和不受控制的破坏而无法实现。福州大学宋继彬教授团队和美国NIH陈小元教授团队合作制备了一种仿生纳米胶囊，它是通过将聚胸腺嘧啶和光异构化聚偶氮苯(PETAzo) 进行交联并与腺嘌呤修饰的ZnS纳米颗粒(ZnS-A)通过碱基配对相连接组成的。ZnS-A – NPs可将x射线转化为紫外光使得偶氮苯基团发生异构化，从而使得活性载荷在双层膜上发生可控扩散。此外，PETAzo和ZnS-A之间的碱基配对相互作用可以防止药物在体内循环过程中发生渗漏，这样不仅可以增强其在肿瘤中的累积，还可以使其保持稳定。研究表明，该纳米胶囊具有长时间的肿瘤保留、可远程控制的药物释放、增强的肿瘤积累和有效的抗肿瘤作用等优点，因此是一种很好的抗癌药物递送系统。Hongzhang Deng, Jibin Song, Xiaoyuan Chen. et al. X-ray-Controlled Bilayer Permeability of Bionic Nanocapsules Stabilized by Nucleobase Pairing Interactions for Pulsatile Drug Delivery. Advanced Materials. 2019DOI: 10.1002/adma.201903443https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.201903443