尽管单原子催化剂能最大限度地分散金属，但由于这些体系中缺少相邻的金属原子，从而限制了活性的进一步提升。有鉴于此，通用汽车全球研发部的Ming Yang，密歇根大学Bryan R. Goldsmith和天津大学的Meiqing Shen等使用Pt1/CeO2作为“种子”制备出了一种Pt-O-Pt体系，该材料可以Pt8O14簇为理论模型，Pt原子的分散度维持在100%。研究表明，在富氧条件下，Pt-O-Pt体系中Pt原子催化低温CO氧化的活性是Pt1/CeO2的100-1000倍。高活性的原因在于Pt-O-Pt位点本身，而非Pt-O-Ce界面。这种策略具有普适性，类似的Pt-O-Pt位点可以建立在不同种类氧化铈甚至氧化铝上，这种 Pt-O-Pt原子对使得氧气更容易活化。Hui Wang, Jin-Xun Liu, Lawrence F. Allard, Sungsik Lee, Jilei Liu, Hang Li, Jianqiang Wang, Jun Wang, Se H. Oh, Wei Li, Maria Flytzani-Stephanopoulos, Meiqing Shen, Bryan R. Goldsmith & Ming Yang. Surpassing the single-atom catalytic activity limit through paired Pt-O-Pt ensemble built from isolated Pt1 atoms. Nat. Commun., 2019Doi: 10.1038/s41467-019-11856-9下载链接：https://www.nature.com/articles/s41467-019-11856-9