光动力疗法(PDT)由于水溶性差、肿瘤选择性低、光敏剂的非特异性激活以及肿瘤乏氧等原因严重阻碍了其在临床上的广泛应用。Hu等人利用可还原的二硫键(HSC)合成了二氢卟酚e6 (Ce6)共轭的透明质酸(HA)，并将全氟己烷(PFH)包裹在纳米颗粒(PFH@HSC)内，开发了一种靶向肿瘤、氧化还原激活和氧自供给的诊疗纳米颗粒。在水环境中，PFH@HSC纳米颗粒的荧光和光毒性会由于自猝灭效应而受到抑制。而在通过被动和主动靶向在肿瘤积累后，PFH@HSC可以通过氧化还原反应破坏载体结构而激活光活性。另外，PFH@ HSC在血液循环过程中会在肺内实现氧负载，并随后在肿瘤内缓慢释放氧气并扩散至整个肿瘤，因此可以显著缓解肿瘤乏氧来提高PDT疗效。实验也证明将PFH@HSC静脉注射入荷瘤小鼠体内后可通过荧光和光声成像进一步监测其肿瘤积聚和治疗的情况。Hu, D.R., Zhong, L. et al. Pefluorocarbon-Loaded and Redox-ActivatablePhotosensitizing Agent with Oxygen Supply for Enhancement of Fluorescence/Photoacoustic Imaging Guided Tumor Photodynamic Therapy.Advanced Functional MaterialsDOI: 10.1002/adfm.201806199https://doi.org/10.1002/adfm.201806199