荧光标记可以在低背景下对细胞内分子进行成像。中山大学蒋先兴团队和上海科技大学刘佳团队合作介绍了一种高效的，基于亚硝基Diels Alder反应的生物正交荧光标记策略，并验证了这种方法在用于活细胞标记和动态细胞成像中的有效性和可控性。实验通过对蛋白质和活细胞进行紫外光（UV）激活的荧光标记，证明了亚硝基环加成是一种高效的荧光标记反应。通过UV照射可以对标记蛋白的荧光进行调节，进而可以在给定的时间点来选择性地激活细胞内的特定蛋白，而不会对其余的标记分子造成影响。Bai Li, Jia Liu, Xianxing Jiang. et al. Photoactivatable Fluorogenic Labeling via Turn-On“Click-Like” Nitroso-Diene Bioorthogonal Reaction. Advanced Science. 2019DOI: 10.1002/advs.201802039https://doi.org/10.1002/advs.201802039