乳腺癌的转移与CXCR4-CXCL12密切相关，CXCR4阳性的癌细胞会被“募集”到富含CXCL12的组织当中。目前虽然已经有很多种抑制CXCR4的药物被开发出来，但很少有研究去通过对CXCL12进行靶向干扰以控制乳腺癌的转移。中国药科大学顾月清教授团队采用富含CXCR4的4T1 细胞膜（CMs）去负载铜铟硫化物的量子点(QDs)纳米颗粒构建了一种纳米药物，并利用其对CXCL12进行靶向干扰以阻断乳腺癌的肺转移。该纳米药物继承了源细胞的CXCR4表达效果，因此它可以更加有效地和CXCR12蛋白结合，进而抑制CXCL12介导的癌细胞体外侵袭。体内荧光成像表明，该纳米药物会在CXCL12表达丰富的肺内优先富集。实验通过在乳腺癌模型小鼠中预先注射该纳米药物，对其抑制肿瘤肺转移的有效性进行了充分验证。而对于已经形成的肺转移肿瘤，该纳米药物可以通过调节α-平滑肌肌动蛋白来缓解乏氧，从而增强对转移瘤的光动力治疗效果。Zhaohui Wang, Yueqing Gu. et al. CXCR4-Enriched Nano-Trap Targeting CXCL12 in Lung for Early Prevention and Enhanced Photodynamic Therapy of Breast Cancer Metastasis. Advanced Functional Materials. 2019DOI: 10.1002/adfm.201905480https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adfm.201905480