通过随机突变和特异性诱导所产生的新抗原是一种可被T细胞识别的肿瘤抗原。而在免疫冷性肿瘤中，肿瘤新抗原的识别能力有限，这也使得无法产生有效的抗肿瘤免疫反应。而且这些冷性肿瘤对包括免疫检查点抑制剂(ICIs)在内的大多数免疫治疗都响应不佳。放射治疗(RT)可以增强对冷肿瘤的免疫识别，从而产生更加多样化的抗肿瘤T细胞反应，但单独依靠RT还无法诱导产生全身的抗肿瘤免疫反应。威斯康星大学宫绍琴教授和Zachary S. Morris博士合作制备了一种由免疫激活的PC7A/CpG内核和包裹的细菌膜以及亚胺基团组成的多功能纳米颗粒(BNP)。这种BNP可在放疗后捕获肿瘤新抗原，增强其在树突状细胞(DC)中的摄取，从而刺激抗肿瘤T细胞反应的发生。实验在患有同基因黑色素瘤和神经母细胞瘤的小鼠模型上证明，BNP+RT联合治疗可通过激活树突状细胞和效应T细胞显著地抑制肿瘤生长，并产生肿瘤特异性的抗肿瘤免疫记忆。Ravi B. Patel, Shaoqin Gong, Zachary S. Morris. et al. Development of an In Situ Cancer Vaccine via Combinational Radiation and Bacterial-Membrane-Coated Nanoparticles. Advanced Materials. 2019DOI: 10.1002/adma.201902626https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.201902626