纳米有序金属间化合物在燃料电池应用中引起了极大的兴趣。然而，由于极端的亲氧性和非常负的还原电位，非破坏性的早期过渡金属间化合物纳米颗粒的合成仍然是一个艰巨的挑战。北京大学的Dingguo Xia团队成功地合成了尺寸均匀的非贵金属间化合物Co3Ta纳米颗粒。原子结构表征和X射线吸收精细结构测量证实原子有序的金属间化合物结构。作为肼氧化反应的电催化剂，纳米颗粒表现出的起始电位为0.086～0.06 V（vs RHE），比商业Pt/C电极（+ 5 V V）的比活性高2倍（+0.06 V），是已报导的电催化剂中的最高性能。根据密度泛函理论计算，Co-Ta桥位被确定为最活跃的桥位。氢解离步骤的活化能在N2H4吸附在Co-Ta桥活性位点上显著降低，有助于增强活性。Feng, G.; An, L.; Li, B.; Zuo, Y.; Song, J.; Ning, F.; Jiang, N.; Cheng, X.; Zhang, Y.; Xia, D., Atomically ordered non-precious Co3Ta intermetallic nanoparticles as high-performance catalysts for hydrazine electrooxidation. Nat. Commun. 2019, 10 (1), 4514.DOI：10.1038/s41467-019-12509-7https://www.nature.com/articles/s41467-019-12509-7