原标题：八元环肽PEG多巴胺，iRGD-PEG20000-Dopamine，DOPA-PEG20000-iRGD定制<
英文名称：iRGD-PEG-Dopamine
DOPA-PEG-iRGD
中文名称：八元环肽-聚乙二醇-多巴胺
分子量：1000，2000，3400，5000，10000，20000（可按需定制）
端基取代率：》95%
纯度：》95%
存储条件：-20°C，避光，避湿
用途：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用
外观：固体或粘性液体，取决于分子量
注意事项：取用一定要干燥，避免频繁的溶解和冻干
溶解性：溶于大部分有机溶剂，如：DCM、DMF、DMSO、THF等等。在水中有很好的溶解性
取用：现配现用，将包装从冰箱中取出，置于干燥器中缓慢升至室温，打开瓶盖，取用。取用后充入惰性气体，封口膜封口，拧紧瓶盖装入自封袋，及时放入冰箱。
iRGDpeptide具体的氨基酸序列为：c(Cys-Arg-Gly-Asp-Lys-Gly-Pro-Asp-Cys)或c(Cys-Arg-Gly-Asp-Arg-Gly-Pro-Asp-Cys)，是一种由9个氨基酸组成的环肽，先与avintegrins结合，随后酶解产生CRGDK/R与神经纤毛蛋白-1(neuropilin-1)相互作用，从而促进***的组织渗透，具有靶向肿瘤、肿瘤渗透的作用。
多巴胺是是一种单胺类神经递质，在你的大脑中生成，充当化学信使，在你大脑、大脑和身体其他部位的神经细胞之间传递信息。
多巴胺是具有正性肌力活动的单胺化合物，由脱氢苯丙氨酸脱羧形成的天然儿茶酚胺，是去甲肾上腺素和肾上腺素的前体。多巴胺与α-1和β-1肾上腺素能受体结合。多巴胺通过心肌β-1肾上腺素能受体介导，增加心率和力量，从而增加心输出量。α-1肾上腺素能受体刺激血管平滑肌，导致血管收缩，导致全身血管阻力增加。肾血管系统中多巴胺受体的刺激导致肾血管扩张，肾小球滤过率、肾血流量、钠排泄量和尿量增加。
多巴胺是邻苯二酚，其中位置4处的氢被2-氨基乙基取代。它作为强心剂、β肾上腺素能激动剂、多巴胺能剂、拟交感神经剂、人类代谢物、大肠杆菌代谢物和小鼠代谢物发挥作用。它是多巴胺（1+）的共轭碱。

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