二硬脂酰磷脂酰乙醇胺DSPE相信大家都很熟悉了，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺DSPE的PEG（聚乙二醇）化衍生物DSPE-mPEG2000，因聚乙二醇末端采用甲氧基封端，使得PEG部分失活不能继续反应，聚合度为2000，因此称为mPEG2000。

| 中文通用名：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000

| 中文化学名称：N-（羰基－甲氧基聚乙二醇2000）-1,2-二硬酯酰-SN-甘油-3-磷酰乙醇胺，钠盐

| 英文通用名：DSPE-MPEG2000

| 英文化学名称：N-(Carbonyl-methoxypolyethylene glycol 2000)-1,2-distearoyl-sn-glycerol-3-phosphoethanolamine,sodium salt

| CAS号：147867-65-0

| 登记号：F20170000595

| 级别：试剂

| DMF号：025329

| 分子式：C43H83NO10P(C2H4O)nNa，n≈45

| 分子量：大约2800

| 产品特性：白色粉末

| 保存方式：-15℃以下，避光

使用DSPE-mPEG2000制备长循环脂质体可以说是其在制剂中广的应用了。普通脂质体在进入体循环系统后，会因血液中蛋白、调理素、抗体、酶等的作用发生破裂，导致包封的活性物质渗漏；或被人体网状内皮组织系统（RES）识别、除，无法产生药效。在此情况下，长循环脂质体，或称隐形脂质体应运而生。

研究者通过在磷脂分子上连接多羟基基团，即聚乙二醇PEG，使得脂质体表明具有一定的亲水性，从两方面发挥长循环作用：

1.PEG分子可与水相形成氢键，在脂质体表明形成一层水化膜结构，以减少脂质体与血浆中的蛋白、酶等成分的结合，从而增强其在血液中的稳定性；

2.PEG如海藻般在脂质体表面交错覆盖，形成柔软的毛刷状构象，阻碍蛋白、抗体、细胞等的吸附和黏附，并掩盖磷脂分子的疏水部分以避免与血液成分的结合，从而有效避开RES的识别和吞噬，延长脂质体的体循环时间及药物半衰期。

例如方不同的两款阿霉素脂质体DOXIL和MYCOET，API阿霉素的药动学行为差异明显。含有DSPE-mPEG2000的DOXIL，阿霉素半衰期约为2.5天，而方不含DSPE-mPEG2000的MYCOET，阿霉素半衰期有0.07小时。

一般来说，DSPE-mPEG2000的用量在5%左右即可发挥很好的作用，其用量与药物包封率没有直接关系，使用时与其它磷脂辅料一起溶于有机溶剂。