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DSPE-Hyd-PEG-iRGD ;磷脂-腙键-聚乙二醇-环肽iRGD

  • 产品别名:

    DSPE-Hyd-PEG-iRGD ;磷脂-腙键-聚乙二醇-环肽iRGD

  • 发布时间:

    2025-02-20 11:57:18

  • 产品规格:

    100mg,500mg,可根据需求定制。大包装产品请咨询客服。

  • 产品纯度:

    ≥95%

  • 产品品牌:

    德尔塔生物

  • 产品货期:

    现货下单后48小时内发货,定制产品4-8周。

  • 运输条件:

    顺丰常规运输

产品名称:DSPE-Hyd-PEG-iRGD
一、组成结构
DSPE-Hyd-PEG-iRGD由以下四个主要部分组成:
DSPE(磷脂):即二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺,是一种饱和的18碳磷脂,常用于脂质体的合成。磷脂的聚乙二醇化显著改善了胶囊药物的血液循环时间和稳定性。
Hyd(腙键):腙键具有特殊的交联能力和可控释放机制。在还原性环境下(如肿瘤微环境),腙键能够自发地断裂,释放其中负载的药物或基因。这种可控释放特性使得DSPE-Hyd-PEG-iRGD在药物递送系统中具有显著优势。
PEG(聚乙二醇):PEG是一种生物相容性高的聚合物,具有良好的水溶性和稳定性。PEG的引入可以显著提高DSPE-Hyd-PEG-iRGD复合物的水溶性和生物相容性,同时减少免疫系统的识别,延长其在体内的半衰期。
iRGD(环肽):iRGD(短肽序列CRGDKGPDC)是一种具有增强肿瘤靶向性的新型环肽。它不仅能结合到细胞表面的整合素受体上,还能通过增强肿瘤血管通透性,促进药物和纳米粒子更深入地渗透到肿瘤组织中。与常见的RGD类似物相比,iRGD具有更强的穿透肿瘤血管的能力。
二、功能特性
靶向性:iRGD环肽作为肿瘤靶向配体,能够特异性地与肿瘤细胞表面的整合素受体(如αvβ3和αvβ5)和血管内皮受体(如NRP-1)结合,极大增强药物在肿瘤组织中的积累和药效。
可控药物释放:腙键的特殊性质使其在还原性环境下能够自发地断裂,释放其中负载的药物或基因。通过这种可控释放机制,DSPE-Hyd-PEG-iRGD可以确保药物在肿瘤组织内持续释放,从而提高治疗效果并减少毒副作用。
生物相容性和稳定性:PEG作为常用的表面修饰材料,可以增加载体在体内的稳定性,减少免疫系统的识别,延长血液中的半衰期。这不仅增强了药物递送的效率,还提高了药物的生物利用度。
【基础信息】
包装:瓶装
产地:西安
储存:冷藏
规格:100mg250mg500mg
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!以上来自小编wyh

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