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DSPE-TK-PEG-HA ；磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-透明质酸钠
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产品别名：
DSPE-TK-PEG-HA ；磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-透明质酸钠
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发布时间：
2025-02-20 11:37:48
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产品规格：
100mg，500mg，可根据需求定制。大包装产品请咨询客服。
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产品纯度：
≥95%
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产品品牌：
德尔塔生物
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产品货期：
现货下单后48小时内发货，定制产品4-8周。
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运输条件：
顺丰常规运输
产品名称：DSPE-TK-PEG-HA
一、结构特点
DSPE-TK-PEG-HA的结构结合了磷脂、酮缩硫醇、聚乙二醇和透明质酸这四种成分，形成了具有多重功能的纳米药物递送系统。这种结构赋予了DSPE-TK-PEG-HA良好的性质和功能，使其在生物医学领域具有广泛的应用前景。
二、性质与功能
双亲性：DSPE作为一种双亲性分子，能够同时与水相和油相相互结合，形成稳定的乳滴或脂质体结构。这种特性使得DSPE成为构建纳米药物输送系统的理想材料，有助于增强脂质体的稳定性，并能有效地携带药物分子。
响应性释放：TK作为一个重要的响应性元素，赋予了DSPE-TK-PEG-HA系统良好的环境敏感性。在特定的生理或病理条件下，例如在氧化应激的环境中，TK部分可能会断裂，从而释放包裹的药物分子。这一特性使得该系统具备了可控释放的能力，为治疗复杂疾病提供了可行的方案。
稳定性与生物相容性：PEG的引入显著改善了化合物的稳定性、溶解性和血液循环时间。PEG具有较高的水溶性和大分子量，可以有效地减少纳米颗粒在体内的免疫原性，延长其在血液中的循环时间，并降低肝脾的清除率。这一性质使得纳米药物载体能够更好地在体内运输，避免快速被清除，进而提升药物的生物利用度。
靶向性：HA的加入则赋予了DSPE-TK-PEG-HA分子靶向特性。HA能与细胞表面的特定受体，尤其是CD44受体结合，这使得药物递送系统能够精确地识别目标细胞或组织。通过这种靶向性，药物可以更为高效地达到预定位置，减少对健康组织的副作用，提高治疗的精准度和安全性。
【基础信息】
包装:瓶装
产地:西安
储存:冷藏
规格:100mg250mg500mg
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!以上来自小编wyh
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