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PLGA-Se-Se-PEG-N3 ;聚(D,L-乳酸-co-乙醇酸)-双硒键-聚乙二醇-叠氮

  • 产品别名:

    PLGA-Se-Se-PEG-N3 ;聚(D,L-乳酸-co-乙醇酸)-双硒键-聚乙二醇-叠氮

  • 发布时间:

    2025-02-20 11:42:50

  • 产品规格:

    100mg,500mg,可根据需求定制。大包装产品请咨询客服。

  • 产品纯度:

    ≥95%

  • 产品品牌:

    德尔塔生物

  • 产品货期:

    现货下单后48小时内发货,定制产品4-8周。

  • 运输条件:

    顺丰常规运输

产品名称:PLGA-Se-Se-PEG-N3
一、化学结构
PLGA-Se-Se-PEG-N3由以下几个关键部分组成:
PLGA(聚乳酸-羟基乙酸共聚物):具有良好的生物降解性和生物相容性,能够在体内逐步分解为无害的小分子,确保纳米载体在体内安全降解,减少对机体的潜在副作用。
双硒键(Se-Se):对活性氧(ROS)高度敏感,在高ROS环境下会断裂,触发药物释放。这种特性使得PLGA-Se-Se-PEG-N3能够实现智能、环境响应性的药物递送,使药物在病理部位(如肿瘤或炎症区域)精准释放,提高治疗效果。
聚乙二醇(PEG):在纳米载体表面形成水合层,减少蛋白质吸附和巨噬细胞的吞噬,从而显著延长纳米载体在血液中的循环时间,提高其在体内的稳定性和到达目标部位的几率。
叠氮基团(N3):具有高度反应性,能够通过“点击化学”与含炔基的配体高效结合,便于连接各种靶向分子(如抗体或肽链),实现纳米载体的精准靶向修饰,增强药物递送的选择性。
二、主要特点
良好的生物降解性和生物相容性:PLGA-PEG基团确保纳米载体在体内安全降解,减少对机体的潜在副作用。
智能响应性药物递送:双硒键对ROS的敏感响应性使得药物能够在病理部位精准释放,提高治疗效果。
靶向修饰能力:叠氮基团通过“点击化学”连接靶向分子,实现纳米载体的精准靶向修饰。
延长循环时间:PEG链段减少蛋白质吸附和巨噬细胞的吞噬,延长纳米载体在血液中的循环时间。
【基础信息】
包装:瓶装
产地:西安
储存:冷藏
规格:100mg250mg500mg
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!以上来自小编wyh

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