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不限 Phospholipids(磷脂) Biotin(生物素) DBCO(二苯并环辛炔) SH(巯基) MAL(马来酰亚胺) OH(羟基) N3(叠氮)(Azide) NHS(活性酯) FA(叶酸) NH2(氨基) COOH(羧基化) FITC(异硫氰酸) RB(罗丹明) CY(花青素) mPEG(甲氧基聚乙二醇) Silane(硅烷) Mannose(甘露糖) PLGA(聚乳酸-羟基乙酸) PLA(聚乳酸) PCL(聚已内酯) PLL(多聚赖氨酸) PGA(聚谷氨酸) TZ(四嗪) Alkyne(炔基) TCO(反式环辛烯) BCN(环丙烷环辛炔) 多臂(4 arm) (8 arm) OPSS(邻二硫吡啶) Hydrazide(酰肼) Acrylates(丙烯酸酯) SC(琥珀酰亚胺碳酸酯) SG(羰基丁酸琥珀酰亚胺酯) PAA(聚丙烯酸) PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯) PEI(聚乙烯亚胺) Galactose(半乳糖) Boc(叔丁氧羰基) Fmoc(9-芴甲氧羰基) Dextran(葡聚糖) HA(透明质酸) ICG(吲哚菁绿) CHO(醛基) Dopamine(多巴胺)
DSPE-SS-PEG-MAL
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产品别名：
DSPE-SS-PEG-MAL
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发布时间：
2025-02-20 12:01:16
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产品规格：
100mg，500mg，可根据需求定制。大包装产品请咨询客服。
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产品纯度：
≥95%
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产品品牌：
德尔塔生物
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产品货期：
现货下单后48小时内发货，定制产品4-8周。
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运输条件：
顺丰常规运输
产品名称：DSPE-SS-PEG-MAL
一、结构组成
DSPE-SS-PEG-MAL由四个主要部分组成：
DSPE：1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺，是一种磷脂分子，具有疏水的脂肪酸尾部和亲水的磷脂头部。在脂质体中提供刚性和稳定性，有助于增强载体的结构稳定性。
SS：代表二硫键，是一种可断裂的化学键。在DSPE-SS-PEG-MAL中，二硫键作为桥梁连接DSPE和PEG，使得该复合物在还原性环境中（如细胞内的还原性谷胱甘肽）能够响应性断裂，从而触发药物的定点释放。
PEG：聚乙二醇，是一种亲水性的聚合物。在DSPE-SS-PEG-MAL中，PEG不仅增加了复合物的溶解度和稳定性，还减少了非特异性吸附和细胞毒性，提升了药物在生物体内的相容性。
MAL：马来酰亚胺基团，具有反应活性，能够与含有亲核性的分子（如巯基）发生共价结合。这一特性使得DSPE-SS-PEG-MAL能够通过马来酰亚胺基团与生物分子（如蛋白质、抗体等）进行定点偶联，实现药物的靶向递送和个性化治疗。
二、性质与特性
两亲性：DSPE-SS-PEG-MAL具有两亲性，即同时具有亲水性和疏水性。其中，DSPE部分提供疏水性，PEG部分提供亲水性。这种两亲性使得DSPE-SS-PEG-MAL能够在水相和脂相之间形成胶束结构，为纳米药物载体提供坚实的结构基础。
水溶性：由于PEG的存在，DSPE-SS-PEG-MAL具有良好的水溶性，能够在生物体内形成稳定的溶液。
可逆性：DSPE-SS-PEG-MAL中的二硫键具有可逆性，可以在还原剂的作用下断裂，并在氧化剂的作用下重新形成硫键。这为药物传递和控制释放提供了可逆性和可调控性。
生物相容性：DSPE、PEG、二硫键和马来酰亚胺基团都是具有良好生物相容性的物质，能够减少复合物对机体的免疫反应和副作用。
三、应用领域
药物递送系统：DSPE-SS-PEG-MAL适用于药物和基因载体的交联修饰，广泛用于靶向药物递送系统。通过马来酰亚胺基团与药物分子或基因载体的偶联，可以实现药物的定点释放和靶向递送，提高治疗效果并减少副作用。
基因治疗：DSPE-SS-PEG-MAL也可以用于构建脂质体、纳米颗粒等基因递送载体，用于基因治疗等生物医学应用。其良好的生物相容性和水溶性使得它在基因递送方面具有优势。
生物医学成像：DSPE-SS-PEG-MAL还可以用于生物医学成像等领域，通过偶联荧光标记物或其他成像探针，实现对疾病部位的实时监测和诊断。
【基础信息】
包装:瓶装
产地:西安
储存:冷藏
规格:100mg250mg500mg
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!以上来自小编wyh
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