产品名称：DSPE-SS-PEG-MAL，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硫键-聚乙二醇-马来酰亚胺
DSPE-SS-PEG-MAL，全称二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硫键-聚乙二醇-马来酰亚胺，是一种多功能化学复合物，在生物医学领域具有广泛的应用。以下是对其的详细介绍：
一、结构组成
DSPE-SS-PEG-MAL由四个主要部分组成：
DSPE：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺，这是一种磷脂，具有疏水的脂肪酸尾部和亲水的磷脂头部。DSPE能够在水相和脂相之间形成胶束结构，为纳米药物载体提供了坚实的结构基础，并赋予其良好的膜融合能力和脂溶性，使其能够包裹疏水性药物。
SS：双硫键，这是一种可断裂的二硫醚键，具有可逆的硫键结构。在DSPE-SS-PEG-MAL中，SS作为桥梁连接DSPE和PEG，使得该复合物在还原性环境中（如细胞内的还原性谷胱甘肽）能够响应性断裂，从而触发药物的定点释放，提高治疗效果。
PEG：聚乙二醇，这是一种亲水性的聚乙二醇衍生物，具有良好的水溶性和生物相容性。在DSPE-SS-PEG-MAL中，PEG不仅增加了复合物的溶解度和稳定性，还减少了非特异性吸附和细胞毒性，提升了药物在生物体内的相容性。
MAL：马来酰亚胺，这是一种具有反应活性的马来酰亚胺基团，能够与含有亲核性的分子（如巯基）发生共价结合。这一特性使得DSPE-SS-PEG-MAL能够通过马来酰亚胺基团与生物分子（如蛋白质、抗体等）进行定点偶联，实现药物的靶向递送和个性化治疗。
二、物理化学性质
DSPE-SS-PEG-MAL的物理化学性质主要包括：
水溶性：由于PEG的存在，DSPE-SS-PEG-MAL具有良好的水溶性，能够在生物体内形成稳定的溶液。
可逆性：DSPE-SS-PEG-MAL中的SS键具有可逆性，可以在还原剂的作用下断裂，并在氧化剂的作用下重新形成硫键。这为药物传递和控制释放提供了可逆性和可调控性。
生物相容性：DSPE、SS、PEG和MAL都是具有良好生物相容性的物质，能够减少复合物对机体的免疫反应和副作用。
反应活性：MAL基团赋予了DSPE-SS-PEG-MAL与亲核性分子共价结合的能力，扩展了其在药物传递、靶向治疗和生物材料等领域的应用潜力。
三、合成方法
合成DSPE-SS-PEG-MAL通常包括以下几个步骤：
将硬脂酸和磷脂酰乙醇胺（PE）反应得到二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）。
PEG链的末端通过与二硫化物反应，形成具有双硫键的PEG部分。
将马来酰亚胺基团（MAL）引入到PEG链的末端，这通常通过反应PEG的末端与马来酸酐（MA）或马来酰氯（MAL-Cl）等化学试剂来实现。
将DSPE、PEG-SS和PEG-MAL通过化学反应连接在一起，得到最终的复合物DSPE-SS-PEG-MAL。
【基础信息】
包装:瓶装
产地:西安
储存:冷藏
规格:100mg250mg500mg
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!以上来自小编wyh

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