ICG NHS ester,ICG-OSu,1622335-40-3
Indocyanine Green（ICG，CAS NO: 3599-32-4）化学名为吲哚菁绿，是美国食品药品监督管理局（FDA)惟一批准的体内应用染料。它注入血液后会迅速与清蛋白及α1-脂蛋白结合（98%），随血液经过肝脏时，90%以上被肝细胞摄取，再以原形由胆道排泄，不参与体内化学反应，无肠肝循环，无淋巴逆流，不从肾脏等肝外脏器排泄，无辐射，无毒副作用，且排泄快，正常人20分钟内约有97%从血液中排出。ICG已在**和诊断方面的多种应用中，例如：实体瘤的，淋巴结的定位，视网膜和脉络膜血管的可视化，重建手术期间的血管造影等。
ICG吸收近红外线，是一种近红外荧光染料，激发波长在785 nm，发射波长在810 nm左右，相对于Cyanine系列染料，这种更长波长的激光可以穿透更深的活体组织。有研究表明肿瘤比其他组织吸收更多的ICG，当ICG注射到肿瘤附近时，肿瘤对激光的反应是周围组织的2.5倍，另外通过将ICG与抗体结合，也可以靶向特定细胞。也有研究表明ICG激光**触发免疫反应**肿瘤。由于上述ICG*特的性质，目前ICG主要研究*域主要包括如下:眼科血管造影；
组织和器官的灌注诊断；
肿瘤的前哨淋巴结活检；
近红外荧光/光声双模态成像；

ICG母体结构中没有活性反应基团，无法反应形成化学键标记生物大分子，只能通过包裹等物理方式，限制了它的应用。为此，我们开发了含有一系列活性反应基团的ICG衍生物。如下:（1）ICG-COOH
（2）Amino-reactive ICG-OSu derivatives (labeling the amine groups)
ICG-OSu是非常**的结合亲核，特别是与各种生物分子底物（抗体、蛋白质、肽和酶等）和含有氨基官能团小分子结合，实现荧光标记。
（3）ICG-Maleimide (labeling the thiol groups of cysteine residues)
来酰亚胺基团（Maleimide）特异性结合来自各种各种生物分子底物（抗体、蛋白质、肽和酶等）和小分子上的半胱氨酸的硫醇基团，实现特异性的荧光标记。
（4）ICG-Azide (labeling easily through click reaction)
ICG Azide可用于铜催化的点击反应，与各种生物分子底物（抗体、蛋白质、肽和酶等）和带有炔基的小分子反应，实现特异性的荧光标记。
（5）ICG-DBCO (labeling easily through copper-free click reaction)
DBCO是一种受约束的炔烃，它在无铜的点击反应中与叠氮化物反应，其可以连接在各种生物分子底物（抗体、蛋白质、肽和酶等）或小分子上，实现特异性的荧光标记。
（6）ICG-CBT ( labeling of cysteine residues)
ICG-CBT特异性结合1,2-和1,3-氨基硫醇，比如来自各种生物分子（抗体、蛋白质、肽和酶等）或小分子上的N-末端半胱氨酸，实现特异性的荧光标记。这种CBT具有反应非常快，对氨基硫醇具有选择性，并且具有相容性，并且不会对简单的硫醇起反应。
（7）ICG-Tz (dienophile-reaction active)
四嗪基团（Tz）是第三代点击反应试剂，与亲双烯体（dienophile）反应非常快，其附着在各种生物分子（抗体、蛋白质、肽和酶等）或小分子上，实现特异性的荧光标记。
（8）ICG-Alkyne (labeling easily through click reaction)