吲哚花菁素染料IR-808;近红外染料IR-808     ICG作为经典的吲哚花菁素染料.在获得美国FDA批准的50多年 来一直应用于血管造影技术,而近年来,ICG则作为一种潜在的光敏剂受到泛关注。ICG在780mm处表现出强吸收并在810nm处具有大发射,这为其在光 动力治疗中可以穿透红织提供重要保证。随着研究的不断深入,许多具有光稳定性好,水溶性强，荧光强度大的该类花菁素染料被发现,使其在光动力治疗肿瘤中的研究受到了重要关注。    其中，近红外吲哚类花菁染料IR-808可被肿瘤细胞高选择性摄取,并在近红外光射下,展现出对肿瘤细胞的显著光敏毒性，与传统的光敏剂相比,该光敏剂只需些近红外光照射，不但可大大降低组织对光的吸牧,增强其光敏作用, 还可以避如传统光敏剂需紫外光照射带来的潜在光敏性，这类具有瘤选择性 的光敏剂,可为肿靶向显影与治疗提供一种新策略。                       近发现某些天然的NIR荧光染料如吲哚七甲川花菁染料IR-780 . IR-783和MHI-148不需化学交联,能直接靶向肿瘤近红外成像。无论在体外细胞水平,还是在移植瘤模型、转移模型及自发肿瘤转基因动物模型体内,这一性能均得到验证,IR-780在肿瘤组织中的荧光信号强度较之周围正常组织比可达20,-般认为比值达到2.5即具有肿瘤主动靶向作用,无自发荧光的干扰，同时体内未结合的染料能迅速通过循环系统排出。此染料在体内代谢较稳定且没有明显毒副作用,在肿瘤组织中可稳定存在2周以上,可以对肿瘤靶向区域重复成像,持续监测肿瘤的发展、转移变化，并可对肿瘤治疗疗效进行评估。    近红外荧光染料IR-808 是在原始染料结构基础上,进行水溶性的化学修饰，不需要具有- -定毒性的二甲亚砜来促溶,大大地提高了水溶性和稳定性,并未影响其靶向肿瘤近红外成像的性能。 吲哚花菁素染料IR-808;近红外染料IR-808